可以遗传的病属于遗传病。遗传病是指由遗传物质改变引起的疾病，主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
1、单基因遗传病
单基因遗传病由单个基因突变引起，遵循孟德尔遗传规律。常见的有血友病、白化病、苯丙酮尿症等。这类疾病通常表现为特定的生化代谢异常或功能障碍，可通过基因检测明确诊断。治疗上需根据具体疾病采取针对性措施，如血友病患者需补充凝血因子，苯丙酮尿症患者需严格控制饮食。
2、多基因遗传病
多基因遗传病由多个基因变异与环境因素共同作用导致，包括高血压、糖尿病、哮喘等常见慢性病。这类疾病具有家族聚集性但不符合简单遗传模式，发病风险受生活方式影响较大。预防重点在于早期筛查和危险因素控制，如保持合理饮食、规律运动等。
3、染色体异常遗传病
染色体异常遗传病由染色体数目或结构异常引起，如唐氏综合征、特纳综合征等。多数在出生时即有典型临床表现，可通过产前诊断技术筛查。治疗以对症支持为主，部分患者需要长期康复训练和特殊教育支持。
4、线粒体遗传病
线粒体遗传病由线粒体DNA突变引起，表现为母系遗传模式，常见有Leigh综合征、MELAS综合征等。这类疾病主要影响能量代谢旺盛的组织器官，症状多涉及神经肌肉系统。治疗以改善能量代谢和支持治疗为主。
5、表观遗传疾病
表观遗传疾病由基因表达调控异常导致，虽不改变DNA序列但可遗传，如Angelman综合征、Prader-Willi综合征等。这类疾病临床表现复杂，诊断需结合分子遗传学检测。干预措施包括行为治疗、激素替代等综合管理。
对于有遗传病家族史的人群，建议进行遗传咨询和必要的基因检测，孕期做好产前筛查。保持健康生活方式有助于降低多基因遗传病的发病风险，确诊患者应遵医嘱规范治疗并定期随访。遗传病的管理需要多学科协作，早期干预可显著改善预后。
编辑：boheyiliao 来源：妇产科
