当地时间 8 月 5 日，多家媒体报道，由于数据不佳和市场竞争格局变化，辉瑞放弃了口服 GLP-1R 激动剂 PF-06954522 的开发。这是继 Danuglipron、Lotiglipron 后，辉瑞放弃的第 3 款 GLP-1 产品，也是其管线中的最后一个 GLP-1 产品。
来源：Fierce Biotech
PF-06954522 是辉瑞 2015 年 11 月从 Sosei Heptares 引进获得的。与前两款 GLP-1 因安全性问题终止不同，辉瑞放弃 PF-06954522 开发是在审查公司 I 期临床项目和 GLP-1 数据前景后决定的。
目前，辉瑞肥胖管线只剩下一款处于 II 期临床阶段的 GIPR 拮抗剂 PF-07976016。辉瑞现任首席科学官 Chris Boshoff 在 2 月份的财报会议上曾表示，该分子可以与 Danuglipron 组成固定剂量复方制剂，如今这扇窗口已经关闭。
GLP-1 产品接连受挫，意味着辉瑞必须寻找其他途径才能在肥胖领域重新获得竞争力。辉瑞发言人表示，公司将继续运用全球能力，推进一系列研究性治疗方案，这些方案有可能填补心血管和代谢疾病（包括肥胖症）患者护理方面的关键空白。此外，辉瑞将继续评估外部机会，以补充产品管线组合。
在刚刚召开的二季度财报会议上，辉瑞首席执行官 Albert Bourla 博士也明确表示，肥胖症和心脏代谢疾病仍是公司活跃的领域，此外还有肿瘤学、疫苗和内科，在构建这些领域的产品线时，辉瑞重点将放在多个小型交易上，而不是一次性的大交易。
编辑：ifhealth 来源：丁香园
