地中海贫血患者可能缺铁，也可能不缺铁，需根据具体类型和病情判断。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，主要分为α型和β型，患者体内血红蛋白合成异常可能导致铁代谢紊乱。
部分地中海贫血患者可能因长期溶血导致铁沉积过多，而非缺铁。这类患者体内红细胞破坏释放的铁被巨噬细胞吞噬后无法有效利用，造成铁在肝脏、心脏等器官沉积，此时补铁反而有害。患者可能出现皮肤色素沉着、肝功能异常等症状，需通过铁螯合剂治疗。
少数地中海贫血患者可能因长期慢性失血或饮食摄入不足导致缺铁。这类患者多见于儿童或月经期女性，可能伴随乏力、头晕等典型缺铁症状。确诊需结合血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度等实验室检查，在医生指导下谨慎补铁。
建议地中海贫血患者定期监测铁代谢指标，避免盲目补铁或限制含铁食物。日常饮食可适量摄入富含维生素C的蔬菜水果帮助铁吸收，同时限制酒精和高脂饮食以减轻肝脏负担。出现贫血加重或铁过载症状时需及时就医调整治疗方案。
编辑：boheyiliao 来源：血液内科
